生物药销售额超过两千亿美金且高速增长,生物类似药逐步崛起。.........6
治疗的一线用药,“重磅炸弹”集中。 ..........9
生物类似药进入高速发展。 ...... 11
催化剂一:生物原研药专利到期。...... 11
催化剂二:注册路径突破。 ......12
未满足的临床需求。.......13
中国的后发优势明显.......13
人才持续投入。.........15
资金持续涌入。.........18
审批加速。...........19
生物类似药审批途径清晰..........22
市场准入更加有效。.......23
图表 1:全球对于生物类似药定义.......4
图表2:单抗是复杂蛋白质 .......5
图表3:生物类似药与化学仿制药差别..........5
图表4:生物原研药与生物仿制药研发的不同 .........6
图表5:全球生物药和生物类似药市场..........7
图表6:全球抗体类药物销售额 ..........7
图表7:FDA 历年批准上市抗体类药物数量.......7
图表8:全球生物类似药市场空间.......8
图表9:已上市抗体药物适应症 ..........9
图表10:已上市药物销售额按适应症分布 .........9
图表11:全球销售额前10 药品 ..........9
图表12:抗体类药物全球销售额 ......10
图表13:全球重磅生物原研药专利即将到期......... 11
图表14:专利即将到期生物药全球销售额 ....... 11
图表15:全球生物类似药注册路径突破。 .......12
图表16:欧盟已获批的生物类似药........12
图表17:海外和国内2017 年销售前10 大品种 .........13
图表18:生物类似药后发优势明显........14
图表19:生物原研药与生物仿制药的不同 .......14
图表20:中国“国家千人”入选人数 .........17
图表21:国内重磅创新药上市..........17
图表22:2010-2016 年中国医药市场股权投资机构数量 ......18
图表23:2010-2016 年中国医药市场股权投资金额 ........18
图表24:2016 年医药行业股权投资细分 .........18
图表25:2016 年医药行业股权投资细分 .........18
图表26:药审改革顶层方案出台 ......19
图表27:药审改革鼓励创新 ........20
图表28:2014 年-2017 年排队等待审评的注册申请数量变化情况 ......20
图表29:2017 年各类药品注册申请审评完成情况 ..........21
图表30:2012 年-2017 年各年度申报的IND 申请审评用时 ......21
图表31:2012 年-2017 年各年度申报的NDA 审评用时.......22
图表32:2012 年-2017 年各年度申报的ANDA 审评用时 .........22
图表33:生物类似药研发与评价技术指导原则(实行)》 .........23
图表34:入选谈判目录的生物药 ......23
图表35:半数省份开始执行新版目录,谈判目录基本全部执行......24
图表36:谈判药品17 年三季度销量逐季加速.......25
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